Amycretin, c68 aminoazido omposatuta,Molekula bakarreko glp-1 eta Amylin-eko xede bikoitzeko hartzailearen agonista da.
Zehaztapenak
APPERANCE: zuria zuria hautsa
Garbitasuna (HPLC): ≥98.0%
Ezpurutasun bakarra: ≤2.0%
Azetatuaren edukia (HPLC):% 5,0~12.0%
Uraren edukia (Karl Fischer): ≤10.0%
Peptidoaren edukia: ≥80.0%
Enbalatzea eta bidalketa: tenperatura baxua, hutsezko paketatzea, zehatza behar den moduan.
Ohigai:
Zeintzuk dira peptido liburutegien aplikazioak?
Liburutegi peptidoak ikasketa askorentzat tresna eraginkorra da, besteak beste, GPCR Ligand azterketa, proteina-proteinen elkarreragina, proteomika funtzionalak, nukleotiko loteslea, enzimatikoki antzezten duten substratuak eta inhibitzaileak, antigenoa eta ePitopea emanatzea, eta drogen emanaldi prozesu garrantzitsu batzuk.
Zer Bilatu behar al dut fosforilatutako peptidoak diseinatzerakoan?
Fosforilazioaren aldaketak diseinatzerakoan, fosforoen aldaketak ez dira N-Terminoren 10 aminoazido baino gehiago izan behar, akoplamendu eraginkortasunean gutxitzeko.
Zerarrazoi dira pikutxasomattze?
Pikutxasomattze arrazoi dira Bonu peptidoek batera loturiko aminoazidoak eratutako kate molekula laburrak. Haiek
normalean 2 eta 70 aminoazido osatzen dute.
Zein hutsa izan daiteke peptidoa?
Gure enpresak garbitasun maila desberdinak eman ditzake bezeroek aukeratzeko, gordin-tik% 99,9ko garbitasunetik. Bezeroaren beharren arabera, garbitasuna eman dezakegu>% 99,9ko polipeptido ultra-purua.
Zein amaiera da nire ikerketarako egokiena?
Berez, peptidoa N-Terminal Doako Amino Taldearekin eta C-Terminal Doako Carboxyl talde batekin amaitzen da. Peptidoaren sekuentzia askotan amaren proteinen sekuentzia adierazten da. Amaren proteina gertuago egon dadin, peptidoaren amaiera itxita egon behar da askotan, hau da, N-Terminal Azetilazioa eta C-Terminalaren Bidaiazioa. Aldaketa honek gehiegizko karga sartzea ekiditen du eta, gainera, exonucliase ekintza prebenitzeko gai da, peptidoa egonkorragoa izan dadin.