Deskribapena
Tβ4 aktina kelatzaile molekula nagusia da zelula eukariotoetan, eta LKKTET jatorriz Tβ4-n aktina kelatzaileen gune nagusia zela jakinarazi zen (2).Tβ4-ko beste hainbat hondakinek ere laguntzen dute jarduera garrantzitsu honetan.Aktina lotzeko guneak peptidoa eta aminoazido gehigarri bat ditu, LKKTETQ, aktina lotzetik haratago funtzio biologiko anitz dituena (2. taula).Peptido hau zaurien likidoan aurkitu da (46), eta iradokitzen du Tβ4-ren produktu naturalaren degradazioa dela, eta zaurietarako eta agian beste baldintza normal eta patologiko batzuetan garrantzi fisiologikoa izan dezakeela.
Zehaztapenak
Itxura: hauts zuritik zuria
Garbitasuna (HPLC):≥%98,0
Ezpurutasun bakarra:≤%2,0
Azetato edukia (HPLC): % 5,0~%12,0
Ur edukia (Karl Fischer):≤% 10,0
Peptidoen edukia:≥%80,0
Enbalatzea eta bidalketa: Tenperatura baxua, hutsean ontziratzea, mg-ko zehatza behar den moduan.
Nola Eskatu?
1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.
2. Eska ezazu sarean.Mesedez, bete eskaera online formularioa.
3. Eman peptidoaren izena, CAS zenbakia edo sekuentzia, garbitasuna eta aldaketa behar izanez gero, kantitatea, etab. 2 orduko epean aurrekontua emango dugu.
4. Aginduaren konformazioa behar bezala sinatutako salmenta-kontratua eta NDA (ez dibulgazio-hitzarmena) edo isilpeko akordioaren bidez.
5. Eskaeraren aurrerapena etengabe eguneratuko dugu denboran.
6. DHL, Fedex edo beste batzuen bidez peptidoen entrega, eta HPLC, MS, COA kargarekin batera emango da.
7. Itzulketa-politika jarraituko da gure kalitatearen edo zerbitzuaren desadostasunen bat izanez gero.
8. Salmenta osteko zerbitzua: gure bezeroek esperimentuan zehar gure peptidoari buruzko galderarik badute, jar zaitez gurekin harremanetan eta denbora gutxian erantzungo diogu.
Konpainiaren produktu guztiak ikerketa zientifikoetarako soilik erabiltzen dira'Debekatuta dago giza gorputzean edozein pertsonak zuzenean erabiltzea.
ohiko galderak:
Cys duten peptidoak murriztu ziren bidali aurretik?
Peptidoa oxidatu denik aurkitzen ez bada, orokorrean ez dugu Cys murrizten.Polipeptido guztiak pH2 baldintzetan araztutako eta liofilizatutako produktu gordinetatik lortzen dira, neurri batean behintzat Cys-en oxidazioa ekiditen dutenak.Cys duten peptidoak pH 2-an purifikatzen dira, pH 6,8-n arazteko arrazoi zehatzik ez badago.Purifikazioa pH 6,8an egiten bada, araztutako produktua azidoarekin tratatu behar da berehala oxidazioa saihesteko.Kalitate-kontroleko azken urratsean, Cys duten peptidoetarako, MS mapan pisu molekularra (2P+H) substantziaren presentzia aurkitzen bada, dimero bat eratu dela adierazten du.MS eta HPLC-rekin arazorik ez badago, zuzenean liofilizatu eta bidaliko ditugu salgaiak prozesatu gabe.Kontuan izan behar da Cys duten peptidoek denboran zehar oxidazio motela jasaten dutela, eta oxidazio-maila peptido-sekuentziaren eta biltegiratze-baldintzen araberakoa dela.
Nola zehaztu peptido bat begizta dagoen ala ez?
Ellman erreakzioa erabiltzen dugu eraztunaren eraketa osoa den ala ez probatzeko.Ellman proba positiboa bada (horia), eraztun-erreakzioa osatu gabe dago.Testaren emaitzak negatiboak badira (ez horia), eraztun-erreakzioa osatu da.Ez diegu gure bezeroei ziklismoaren identifikazioaren analisi-txostena ematen.Oro har, QC txostenean Ellman-en proben emaitzen deskribapena egongo da.
Peptido zikliko bat behar dut, triptofano bat daukana, oxidatuko al da?
Triptofanoaren oxidazioa peptidoen oxidazioan ohikoa den fenomenoa da, eta peptidoak purifikatu aurretik ziklizatu ohi dira.Triptofanoaren oxidazioa gertatzen bada, HPLC zutabean peptidoaren atxikipen-denbora aldatuko da, eta oxidazioa araztuz kendu daiteke.Gainera, MS-k oxidatutako peptidoak ere detekta ditzake.
Beharrezkoa al da peptidoaren eta koloratzailearen artean hutsune bat jartzea?
Peptidoari molekula handi bat (adibidez, tindagai bat) erantsiko bazaio, hobe da peptidoaren eta ligandoaren artean tarte bat jartzea, peptidoaren beraren tolestura edo tolestearen ondorioz hartzailearen interferentzia minimizatzeko. bere konjugatua.Beste batzuek ez dute tarterik nahi.Esaterako, proteinen tolestean, aminoazido baten egitura tolestura zenbateraino dagoen zehaztea posible da gune jakin bati koloratzaile fluoreszente bat erantsiz.
N terminalean biotinaren aldaketa bat egin nahi baduzu, biotinaren eta sekuentzia peptidikoaren artean hutsune bat jarri behar al duzu?
Gure enpresak erabiltzen duen biotina etiketatze prozedura estandarra Ahx bat peptido-kateari eranstea da, eta ondoren biotina.Ahx 6 karbonoko konposatu bat da, peptidoaren eta biotinaren arteko hesi gisa jokatzen duena.
Aholkurik eman al diezu peptido fosforilatuen diseinuari buruz?
Luzera handitzen den heinean, lotura-eraginkortasuna pixkanaka gutxitzen da fosforilatutako aminoazidotik aurrera.Sintesiaren norabidea C terminaletik N terminalera da.Aminoazido fosforilatuaren ondorengo hondakinak 10 baino gehiago ez izatea gomendatzen da, hau da, N terminaletik C terminalera fosforilatutako aminoazidoaren aurreko aminoazidoen hondakinen kopurua 10 baino gehiago ez izatea gomendatzen da.
Zergatik n-terminaleko azetilazioa eta C-terminaleko amidazioa?
Aldaketa hauek peptidoa degradatzea eragozten dute eta pep-a ahalbidetzen dutemarea alfa amino eta karboxilo taldeen jatorrizko egoera imitatzeko.